低碳钢铁面临三重挑战，从单点试验迈向体系化升级需多措并进
钢铁行业作为典型的高能耗、高排放行业，碳排放长期约占全球总量的7%。随着全球碳中和目标的加速推进，钢铁行业的低碳转型日益成为政策制定者、产业链企业和资本市场的共同焦点。
试验
果蔬清洗机怎么选？|答案→在这！青海、四川、重庆三地省消委组织比较试验结果公布
随着食品安全问题持续引发关注果蔬清洗机凭借其“高效去农残”除菌及智能化的宣传功能成为家庭厨房的“健康守门员”。但你在选购和使用时，真的了解它们吗？……（世界食品网-www.shijieshipin.com）
非小细胞肺癌新药临床试验：HER2抑制剂HRS-4508
HRS-4508片为江苏恒瑞自主研发的新型、高效、选择性和不可逆的HER2抑制剂，具有对抗HER2野生型和HER2突变的广泛活性，且对EGFR野生型无明显抑制。
HR+/HER2-乳腺癌新药临床试验：CDK2/4抑制剂INV-6452片
INV-6452是一种针对晚期乳腺癌和其他实体瘤设计的新型CDK2/4抑制剂，其作用机制建立在抑制肿瘤细胞特异性信号通路，同时激活抗肿瘤免疫反应的双重效果。
eSIM商用试验，对各方影响几何？
从时间线看，中国联通于9月初率先获批开展eSIM手机运营服务商用试验，中国移动与中国电信则是在10月相继拿到牌照。三大运营商同步进入落地筹备的关键阶段。这也预示着国内通信产业即将迈入“无卡时代”。
恒瑞医药（600276）披露获得药物临床试验批准通知书，10月13日股价下跌1.79%
截至2025年10月13日收盘，恒瑞医药报收于66.98元，较前一交易日下跌1.79%，最新总市值为4445.6亿元。该股当日开盘66.0元，最高68.03元，最低65.7元，成交额达35.55亿元，换手率为0.83%。
迈威生物(688062.SH)：注射用7MW4911临床试验申请获批
迈威生物(688062.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用7MW4911的临床试验获得批准。
试验 迈威生物 迈威 7mw4911 注射用7mw4911 2025-10-13 20:23 2
迈威生物：注射用7MW4911临床试验申请获国家药品监督管理局批准
迈威生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用7MW4911的临床试验获得批准。7MW4911是基于公司自主知识产权的IDDC 抗体偶联技术平台开发的靶向钙黏蛋白17(CDH17)的创新抗体偶联药物(ADC)。CDH17作
藏青携手 冬青稞北移引种试验在青海贵德成功出苗
近日，由青海省气象科学研究所、青海省青稞特色农业气象服务中心与西藏自治区气候中心（西藏自治区青稞特色气象服务中心）联合开展的冬青稞引种试验，在青海省海南藏族自治州贵德试验基地取得阶段性进展。10月13日，第一期试验已成功出苗，第三期播种工作也已完成，标志着高寒
恒瑞医药：注射用SHR-A2102等多款产品获药物临床试验批准
恒瑞医药10月13日公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102的《药物临床试验批准通知书》；子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督
胃癌术后不用再化疗？复宏汉霖汉斯状临床试验成功 为全球首个
10月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布，公司自研创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的三期临床研究，达到了预设的优效性标准且该治疗方案安全性良好，成为全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单
百利天恒子公司临床试验达关键里程碑 将进账2.5亿美元 总里程碑金最高76亿美元
10月12日，百利天恒发布公告，全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01已达成里程碑事件，正式触发公司全资子公司SystImmune与百时美施贵宝（BMS）合作协议项下第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件。SystImmune将于
中国移动密集发布：升级“AI+”行动计划、焕新CMobile品牌、启动量子试验网、上线“移动爱购”
10月11日，在2025中国移动全球合作伙伴大会上，中国移动密集发布最新合作计划、产品和能力体系，包括“AI+”行动计划升级暨“AI+”生态联盟、国际品牌焕新暨生态联盟、“点亮百城”量子试验网暨量子生态联盟、“移动爱购”暨数智生活商城生态联盟等。
美国：研发超长效HIV针，试验猴一年仅需一针
暴露前预防（PrEP）的出现是全球遏制人免疫缺陷病毒（HIV）流行的关键策略。目前，PrEP主要依赖每日口服药物或长效注射剂，如每两个月注射一次的Apretude（卡博特韦）或每半年注射一次的Yeztugo（来那卡帕韦）。尽管这些方案在HIV预防方面已显示出极
亚虹医药：APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验相关数据获国际期刊《Med》发表
【亚虹医药：APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验相关数据获国际期刊《Med》发表】《科创板日报》10日讯，亚虹医药(688176.SH)公告称，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（High-Grade Squamous Intrae
亚虹医药：APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果获发表
亚虹医药公告，产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已获Cell Press旗下《Med》线上发表。《Med》是继《Cell》《Chem》后的医学领域旗舰刊，属于JCR Q1、
菜板商家骂骂咧咧的退出直播间了😂被吓的瑟瑟发抖！
这个刀木头怎么会这么硬？我感觉这个硬度远远大于之前卖的。我不能用刀刃，刀刃不能换。这个木头不知道为什么这么危险。确实是实木，你放心，现在选品的时候要求他们要砍一个木头，我都掰不动。通常来说这样子岂不是很容易就掰下来的？摸着不知道为什么这么结实。
双85试验介绍
概念：双85测试，又名高温高湿测试，是指在特定的测试箱内，将温度和湿度分别设置在+85°C和85% Relative Humidity (RH)的条件下，对测试样品进行持续一定时间的测试。它是一种加速老化测试，用于评估产品在高温、高湿环境下的耐受能力和可靠性
远大医药全球创新型人工血管产品aXess取得关键性临床试验的成功数据
远大医药(0512.HK)全球创新型人工血管产品aXess近日取得了关键性临床试验（aXess EU）的成功数据，该试验证明aXess在血液透析治疗领域具有革命性潜力。
华东医药：全资子公司获得注射用HDM2017中国临床试验批准通知书
格隆汇10月9日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017临床试验申请获得批准，同意开展单药用于晚期恶性实体瘤的临床试验。注射用HDM2017是一款靶向CDH1
试验 临床 华东医药 注射用hdm2017 hdm2017 2025-10-09 18:19 2